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《GB5009.17-2021》食品中總汞價(jià)態(tài)檢測是否會(huì)成為必檢項(xiàng)目?

點(diǎn)擊次數(shù):2651  更新時(shí)間2021-10-09  【關(guān)閉】

     

    一、國標(biāo)解讀

    2021年9月7日發(fā)布了GB5009.17-2021,將于2022年3月7日正式實(shí)施,取代原有的GB5009.17-2014版本。

    標(biāo)準(zhǔn)大體還是有兩部分構(gòu)成:第一篇食品中總汞的測定,第二篇食品中甲基汞的測定。

    第一篇中第一法變化不大,名稱由原子熒光分析光譜法更改為原子熒光光譜法,原理相同,所用到的試劑、儀器相同,在前處理中略有變動(dòng),優(yōu)化了前處理方法,在微波消解中對(duì)程序的控制不再分樣品類型設(shè)置不同的程序而是改成了一個(gè)通用程序,這樣使得我們?cè)谌粘z驗(yàn)中能更加快速便捷的去同批次處理樣品。

    第二法是新增加的直接測樣進(jìn)汞法,使用直接測汞儀可以將固體樣品液體樣品直接進(jìn)行讀數(shù),之前我們的食品檢測中沒有能使用直接測汞儀的國標(biāo)方法,所以用直接測汞儀檢測食品中的汞一直是非標(biāo)方法,給很多實(shí)驗(yàn)室?guī)砹瞬簧倮_。該方法簡便快捷樣品經(jīng)高溫灼燒及催化熱解后,汞被還原成汞單質(zhì),用金汞齊富集或直接通過載氣帶入檢測器,在 253.7nm 波長處測量汞的原子吸收信號(hào),或由汞燈激發(fā)檢測汞的原子熒光信號(hào),外標(biāo)法定量。

    第三法是采用的之前發(fā)布的《GB 5009.268食品中多元素檢測》,該方法將大部分食品所需的檢測元素涵蓋其中,低濃度的采用ICP-MS檢測,高濃度的采用ICP-OES檢測。該標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布成為了食品中重金屬檢測的萬金油。不過需要注意的是Hg元素使用ICP-MS檢測時(shí)需要加入金元素以作為穩(wěn)定劑。

    第四法是采用的2014版中的第二法冷原子吸收光譜法。該方法使用測汞儀和第二法相比較沒有什么優(yōu)勢(shì),樣品仍然需要做前處理,實(shí)驗(yàn)步驟相對(duì)繁瑣,一般實(shí)驗(yàn)室已不采用此方法進(jìn)行檢驗(yàn)檢測。

    第二篇適用于水產(chǎn)動(dòng)物及其制品、大米、食用菌中甲基汞的測定。第一法仍然是液相色譜-原子熒光光譜聯(lián)用法(LC-AFS),該方法是現(xiàn)在做價(jià)態(tài)元素最chang用的手段,分析簡便,成本相對(duì)較低,國內(nèi)各大儀器商在此技術(shù)上已經(jīng)相當(dāng)成熟。

    第二法則是新增加的液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-ICP-MS),將液相色譜與ICP-MS聯(lián)用,將試樣中甲基汞經(jīng)超聲波輔助5mol/L鹽酸溶液提取后,使用 C18反相色譜柱分離,分離后的目標(biāo)化 合物經(jīng)過霧化由載氣送入電感耦合等離子體(ICP)炬焰中,經(jīng)過蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過程,大部 分轉(zhuǎn)化為帶正電荷的離子,經(jīng)離子采集系統(tǒng)進(jìn)入質(zhì)譜儀,質(zhì)譜儀根據(jù)質(zhì)荷比進(jìn)行分離測定。以保留時(shí)間和質(zhì)荷比定性,外標(biāo)法定量。該方法精密度高,穩(wěn)定性強(qiáng),但是儀器價(jià)格較為昂貴,對(duì)于檢測人員的水平也要求較高。

    新的這版標(biāo)準(zhǔn)豐富了食品中汞和甲基汞的檢測方法,與14版食品中總砷和無機(jī)砷檢測方法靠攏。

     

    二、訂貨產(chǎn)品信息

     

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    三、延伸討論小問題

     

    那么大家一起來猜測一下,目前《GB 2762-2017食品中污染物*》中規(guī)定的:

    1、水產(chǎn)動(dòng)物及其制品可先測定總汞,當(dāng)總汞水平不超過甲基汞*值時(shí),不必測定甲基汞;否則,需再測定甲基汞。

    2、對(duì)于制定無機(jī)砷*的食品可先測定其總砷,當(dāng)總砷水平不超過無機(jī)砷*值時(shí),不必測定無機(jī)砷;否則,需再測定無機(jī)砷。

    這兩條會(huì)不會(huì)再下個(gè)*中刪除呢?價(jià)態(tài)檢測成為必檢項(xiàng)目?



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